8月21日晚，康泰生物发布2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入12.73亿元，归属于上市公司股东的净利润为5038.61万元，同比增长34.25%，扣非归母净利润为2804.39万元，同比增长51.93%。经营质量稳步改善。海外业务营收同比大增197.58%，研发管线与全球化布局持续突破。公司制定2026年半年度权益分派预案，拟每10股派0.27元（含税）现金红利，拟派发现金分红金额为3015.71万元（含税）。积极回馈股东，彰显长期价值承诺。
五联领衔冲关，多联多价剑指进口替代，研发管线厚积薄发
创新是康泰生物不断发展的核心底色。2026年上半年，公司研发投入达2.62亿元；自上市以来，累计研发投入占营业收入比例已达18.64%，体现公司长期创新驱动、深耕全球化高端疫苗赛道的战略定力。上半年新增四价流感病毒裂解疫苗（3岁及以上人群）、吸附破伤风疫苗取得药品注册批件，公司累计获批上市产品高达十余种，在疫苗行业位居前列。
多联多价疫苗是全球疫苗行业的高端赛道、高壁垒、高毛利品种，也是衡量疫苗企业技术整合能力的核心指标。在多联疫苗领域，作为国内首个进入Ⅲ期临床试验的国产五联疫苗已完成受试者入组，有望率先打破同类品种的进口垄断格局；吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎乙型肝炎（重组）和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（简称：六联苗）已研发立项，目前国内尚无同类国产产品获批上市，有望填补国内空白。公司还前瞻性布局了呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）联合疫苗、RSV-hMPV-副流感病毒（PIV）等创新联苗品种。在多价疫苗领域，具备多项核心优势，公司全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗是唯一录入2025版《中国药典》的同品类疫苗；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）进入Ⅲ期临床试验阶段；肺炎疫苗形成梯次化布局，20价肺炎球菌多糖结合疫苗处于Ⅰ/Ⅱ期临床、26价已立项，血清型覆盖持续拓展。
创新疫苗是行业的桂冠，创新疫苗的全球独家属性，将能为疫苗企业构建难以复制的技术护城河，能够大幅提升海外合作黏性、市场定价权与品牌话语权。在创新疫苗领域，针对临床上危害最严重的超级耐药细菌之一肺炎克雷伯菌，国内外尚无疫苗批准上市，是亟待解决的全球公共卫生问题，公司前瞻性布局肺炎克雷伯菌疫苗，目前正在进行中试工艺开发和质量标准建立，将尽快申报临床试验，以填补该领域全球空白。用于预防慢性乙肝临床治愈人群HBsAg复阳的60微克重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）已获药物临床试验批准通知书，作为国内首款针对慢性乙肝功能性治愈人群防复阳的疫苗，标志着公司向更多疾病控制领域延伸取得关键突破。
截至目前，康泰生物拥有近30项在研管线，其中18项进入注册程序，梯次化、全生命周期的管线布局持续夯实。持续强化以创新驱动发展的核心竞争力，为公司未来业务和业绩爆发注入强劲动能。（文穗）
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